Se você tem lido sobre Aod 9604 e quer uma única página com o essencial — definições, contexto, como se estuda e as perguntas recorrentes — é esta.
Revisado em 2025-08-14. O que continua em debate é marcado como tal.
O tratamento de homens com castração médica e reposição de múltiplas dosagens de testosterona – restaurando níveis entre aproximadamente 200 e 900 ng/dL – demonstrou que a reposição dose-dependente de testosterona restabelece o desejo sexual e a função erétil. A monoterapia com altas dosagens de um antagonista do receptor androgênico, como bicalutamida ou enzalutamida, que preserva os níveis de testosterona e estradiol, apresenta efeito negativo mínimo a moderado sobre o desejo sexual e a função erétil, apesar do forte bloqueio dos receptores androgênicos. A suplementação com estradiol mantém um desejo sexual mais elevado em homens submetidos à castração cirúrgica ou médica. A terapia com estrogênio em alta dosagem, que resulta na supressão marcada ou completa da produção testicular de testosterona – com níveis na faixa de castração (redução de 95%, para menos de 50 ng/dL) – causa diminuição do desejo e da função sexual. Também tem sido utilizada para suprimir o impulso sexual em homens com parafilias e agressores sexuais. Entretanto, a função e a atividade sexual parecem ser significativamente melhores com a terapia de estrogênio em alta dosagem do que com a castração cirúrgica. O tratamento de homens com castração médica e reposição de testosterona – com ou sem o inibidor da aromatase anastrozol – mostrou que a prevenção da conversão da testosterona em estradiol impediu parcialmente a restauração do desejo sexual e da disfunção erétil proporcionada pela testosterona.
Fontes: pt.wikipedia.org
Entretanto, isso não ocorreu em outro estudo com desenho semelhante que utilizou o inibidor da aromatase testolactona. Homens com deficiência de aromatase e síndrome de insensibilidade ao estrogênio, e consequentemente com deficiência estrogênica, parecem ter desejo, função e atividade sexual normais. Entretanto, a suplementação com estradiol em alguns homens com deficiência de aromatase aumentou o desejo e a atividade sexual, mas não em outros. O tratamento com o modulador seletivo do receptor de estrogênio (SERM) tamoxifeno tem sido associado à diminuição do desejo sexual em homens tratados com ele para câncer de mama masculino. Entretanto, outros estudos não encontraram diminuição da função sexual em homens tratados com SERMs, incluindo tamoxifeno, clomifeno, raloxifeno e toremifeno. Inibidores da 5α-redutase, que bloqueiam a conversão da testosterona em DHT, resultam em um risco ligeiramente aumentado de disfunção sexual, com incidência de diminuição da libido e disfunção erétil de aproximadamente 3 a 16%. O tratamento de homens saudáveis com múltiplas dosagens de testosterona enantato, com ou sem o inibidor da 5α-redutase dutasterida, demonstrou que a dutasterida não influenciou significativamente as mudanças no desejo e na função sexual. O tratamento de homens com terapia de altas dosagens de bicalutamida, com ou sem o inibidor da 5α-redutase dutasterida, demonstrou que a dutasterida não influenciou significativamente a função sexual.
Fontes: pt.wikipedia.org
A terapia combinada de altas dosagens de bicalutamida com dutasterida mostrou menos disfunção sexual do que a castração médica, de forma similar à monoterapia com altas dosagens de bicalutamida. O tratamento de homens com DHT em altíssima dosagem (um andrógeno não-aromatizável), que elevou os níveis de DHT aproximadamente 10 vezes e suprimiu completamente os níveis de testosterona e estradiol, demonstrou que nenhuma medida de função sexual foi significativamente alterada, exceto uma diminuição leve, porém significativa, do desejo sexual. O tratamento de homens hipogonadais com o testosterona undecanoato (aromatizável) e com a mesterolona (não-aromatizável) demonstrou que o undecanoato produziu melhores melhorias no humor, na libido, na ereção e na ejaculação do que a mesterolona. Entretanto, a dosagem de mesterolona pode ter sido subótima.
Fontes: pt.wikipedia.org
=== Mulheres === O estradiol parece ser o hormônio mais importante para o desejo sexual em mulheres. Níveis periovulatórios de estradiol aumentam o desejo sexual em mulheres pós-menopáusicas. Com base em pesquisas com animais, a progesterona também pode estar envolvida na função sexual feminina. Pesquisas clínicas muito limitadas sugerem que a progesterona não aumenta o desejo sexual e pode até diminuí-lo. Há pouco suporte para a ideia de que níveis fisiológicos de testosterona sejam importantes para o desejo sexual em mulheres, embora níveis suprafisiológicos possam aumentá-lo de forma semelhante aos altos níveis observados em homens. Há pouca ou nenhuma correlação entre os níveis totais de testosterona na faixa fisiológica normal e o desejo sexual em mulheres pré-menopáusicas. O desejo sexual não é aumentado em mulheres com síndrome dos ovários policísticos (SOP), apesar dos altos níveis de testosterona. Mulheres com SOP, na verdade, apresentam melhora no desejo sexual após o tratamento da condição, provavelmente devido à melhoria no funcionamento psicológico (por exemplo, imagem corporal). O desejo sexual não é diminuído em mulheres com síndrome de insensibilidade completa aos andrógenos (SICA) em comparação com mulheres sem a condição. Revisões sistemáticas e meta-análises sobre a variação, durante o ciclo menstrual, da atividade sexual com parceiros e os efeitos do uso da pílula anticoncepcional combinada (PAC) em mulheres indicam que o desejo sexual auto-relatado permanece inalterado na maioria, embora os efeitos das PAC sobre o desejo sexual não sejam bem estudados.
Fontes: pt.wikipedia.org
Aod 9604 é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Aod 9604 apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Aod 9604)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Aod 9604)